새로운 이름은 글로벌 임상시험에 확실성과 투명성을 제공하는 데 도움이 되는 회사의 성장과 비전을 반영한다 싱가포르, 2025년 4월 7일 -- 전 세계적으로 운영되는 선도적인 임상시험수탁기관(Clinical Research Organization, CRO)인 George Clinical이 Emerald Clinical Trials로 리브랜딩했다고 발표하게 된 것을 기뻐하고 있다. 이번 전략적 사명 변경은 20년 이상 축적된 심층적인 치료 및 현지 전문 지식을 통해 글로벌 임상 개발 위험을 완화하는 동시에 헌신적이고 신뢰할 수 있으며 일관되고 유연한 CRO라는 회사의 확고한 입지를 강조한다. Emerald Clinical Trials 는 삶을 변화시키기 위해 고안된 모든 치료 분야에 걸쳐 종단간 서비스에 계속 초점을 맞추는 동시에 글로벌 임상 연구 관행을 발전시키는 데 도움이 되는 혁신을 발전시키고 있다. Emerald Clinical Trials 는 종양학 및 심혈관-신장-대사(Cardio-Renal-Metabolic, CRM) 치료 분야에서의 탄탄한 실적, 아시아 태평양 지역에서의 신뢰받는 전문 지식, 글로벌 과학
-- 데이터 기반 유전체학 통찰력을 활용해 표적 검증의 위험 최소화 로마, 2025년 4월 3일 -- 전임상 신약 개발에 집중하는 통합 임상시험수탁기관(Contract Research Organization•CRO) IRBM은 유전자 표적 식별과 검증 및 질병 관련 세포 모델 생성을 지원하는 포괄적인 '기능유전체학 플랫폼(Functional Genomics Platform)'을 구축했다. 이 플랫폼은 크리스퍼(CRISPR•유전자 가위) 기술, 스크리닝 역량, 세포 공학, 첨단 분자•세포 분석 기술을 종합적으로 활용해 표적 발견과 검증 속도를 높여준다. IRBM은 표적 검증 역량을 강화하기 위해 게놈 편집 툴킷을 유전자 기능을 정밀하게 분석하는 기술인 크리스퍼 타일링(CRISPR tiling)으로 확장해 코딩과 조절 영역 내 기능적 영역을 체계적으로 매핑하고, 정확한 뉴클레오티드(nucleotide) 변형을 도입하기 위해 베이스 및 프라임 편집을 추가했다. 이러한 차세대 접근 방식을 줄기세포 공학 등 플랫폼의 고처리량 크리스퍼 스크리닝과 결합하면, 확실한 질병 모델을 구축하고 표적 검증의 신뢰성을 향상
[ 경기뉴스매거진 ] 쑤저우, 중국 2025년 4월 1일 -- 난임 지원 정책이 잇따라 발표되는 가운데 전 주기 난임 의료 산업망을 갖춘 체외진단(IVD) 보조 생식 분야 선도기업 베이스케어 메디컬(Basecare Medical)이 2024년 연간 실적 보고서를 발표했다. 베이스케어 메디컬은 연간 약 3억 위안의 매출을 기록하며 전년 대비 44%의 가파른 성장을 달성, 글로벌 전 산업망 전략의 초기 성과를 입증하며 세계 보조 생식 분야의 혁신 기업으로 떠올랐다. 출산율 저하와 높은 육아 비용 문제를 안고 있는 중국은 보조 생식 서비스를 국가 의료 시스템에 편입해 육아 지원 정책을 강화하고 있다. 또한 미국도 난임 치료 강화를 위한 행정 명령을 발표하며 민간 보험사의 체외수정(IVF) 시술 보장을 의무화하고 난임 관련 복지 정책을 확대하고 있다. 44% 매출 성장: 생식 건강 분야의 전 산업망 생태계 구축 정부의 출산 장려 정책이 강화되면서 보조 생식 산업은 전략적 성장기에 접어들었다. 업계 선두 주자인 베이스케어 메디컬은 유전자 검사, 배아 배양, 남성학 진단, 냉동 보존 분야에서 선도적 입지를 바탕으로 보조 생식 전반에 걸친 폐쇄
ARMMs 기술은 표적화된 비바이러스성 소포체 전달 방식을 통해 정밀 의학 실현 ARMMs과 eTurna™ LNP 플랫폼의 시너지를 통해 유전자 편집기, 단백질, RNA 기반 치료제 등 더 크고 다양한 생물학적 물질 전달 가능 두 가지 전달 기술을 활용하여 안과, 피부과, 면역 치료제 분야에서 안전하고 확장 가능하며 정밀한 후성유전학적 재프로그래밍 실현 ARMMs 기술의 임상 전 데이터에서 망막, 폐, 신경계, 간, 비장 등 다양한 조직에서 효과적인 전달 능력 확인 마운틴뷰, 캘리포니아, 2025년 3월 27일 -- 후성유전학적 재프로그래밍의 선도 기업인 턴 바이오테크놀러지(Turn Biotechnologies, 이하 '턴 바이오')가 획기적인 ARMMs(ARRDC1 Mediated Microvesicles) 기술을 인수했다고 발표했다. 이를 통해 자사의 후성유전학적 치료법으로 더 많은 장기, 조직 및 세포를 보다 안전하고 정밀하게 치료할 수 있는 가능성을 확장하게 됐다. 턴 바이오는 하버드 대학교로부터 ARMMs 전달 기술에 대한 라이선스를 확보했으며, 매사추세츠주 케임브리지에 소재한 베시젠 테
텔아비브, 이스라엘, 2025년 3월 26일 -- 뉴림 파마슈티컬스(Neurim Pharmaceuticals)는 유럽연합 집행위원회(EC)가 슬리나이토®(Slenyto®)의 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 아동의 불면증 치료에 대한 적응증 확대를 승인했다고 발표했다. 유럽위원회(EC)의 결정은 2025년 1월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 권고에 따른 것이다. 슬리나이토®는 아동에게 적합한 서방형(prolonged release) 멜라토닌 제제로, 2018년 유럽연합에서 자폐스펙트럼장애(ASD) 및/또는 스미스-마제니스 증후군(SMS)을 가진 아동의 불면증 치료제로 처음 승인됐다. 2024년에는 신경유전학적장애(NGD)로 적응증이 확대됐다. 슬리나이토®는 이러한 장애의 불면증에 대해 유일하게 승인된 치료제다. 새로 확대된 적응증에 대해 채택된 권고문은 다음과 같다. 슬리나이토®는 불면증 치료제로 다음과 같은 경우 사용된다. 수면 위생 개선으로 증상이 호전되지 않은ASD 및/또는 비정상적인 주간 멜라토닌 분비 및/또는 야간 각성증의 NGD를
암젠(Amgen)의 자회사인 디코드 제네틱스(deCODE genetics) 연구진, 네이처 제네틱스(Nature Genetics)에서 두 유전자의 희귀 기능 상실 변이와 양극성 장애 사이의 연관성 밝혀 레이캬비크, 아이슬란드, 2025년 3월 25일 -- 양극성 장애는 극심한 기분 변화, 조증 또는 경조증 에피소드, 우울증 에피소드가 반복되는 질환이다. 이 질환은 유전적 요인이 강하게 작용하는 심각한 정신 질환으로, 치료하지 않을 경우 자살률이 높아진다. 양극성 장애를 치료하는 데 사용할 수 있는 기분 안정제는 여러 가지가 있지만, 양극성 장애의 약물 치료는 부작용이 심할 수 있어 더 나은 치료법 개발이 시급한 상황이다. Rare loss-of-function variants in HECTD2 and AKAP11 confer risk of bipolar disorder 지난 15년 동안 전장 유전체 연관 분석(Genome Wide Association Study, GWAS)을 통해 양극성 장애를 포함한 정신 질환의 위험과 관련된 수백 개의 바이오마커, 즉 DNA 염기서열 변이체가 확인되는 등 상
신주 2025년 3월 25일 -- 대만에 본사를 둔 의료용 TPU(열가소성 폴리우레탄) 제조업체이자 공급업체인 ICP DAS-BMP(바이오메디컬 폴리머)가 2025년 4월 8일부터 11일까지 상하이 국립전시컨벤션센터(National Exhibition and Convention Center)에서 개최되는 CMEF(China International Medical Equipment Fair, 중국 국제의료기기박람회)에 참가한다고 발표했다. 올해 전시회에서 주목할 제품은 요관 스텐트용으로 특별히 설계된 ARP-93A-B20 WHITE L 및 ARP-95A-B20 WHITE L이다. 이 혁신적인 TPU 소재는 생체 적합성에 대한 ISO 10993 표준을 충족하여 이식 시 안전성을 보장한다. 또한, 열 경화 공정에서 마이그레이션 문제없이 뛰어난 안전성을 제품 신뢰성을 유지한다. 의료 기기에 일반적으로 사용되는 15가지 색상을 제공하여 제조업체에 다양한 디자인 가능성을 제공한다. 이들 솔루션을 보완하는 다른 획기적인 TPU 솔루션도 있다. 텅스텐이 40-60% 함유된 Arothane™ ARP-W-G 시리즈는 벽이
BPDCN은 예후가 좋지 않은 공격적인 혈액암 비주얼Dx, 전 세계 2,300개 병원, 클리닉, 의과대학에서 사용하는 임상 의사결정 지원 시스템 비주얼Dx 시스템은 BPDCN 피부 병변의 실제 이미지 및 자사 플랫폼에 통합된 인공지능/머신러닝(AI/ML) 기술을 활용해 BPDCN에 걸릴 가능성이 높은 사람들을 식별할 수 있게 지원 이탈리아 플로렌스, 뉴욕, 2025년 3월 21일 -- 세계적인 제약 및 진단 회사 메나리니 그룹(Menarini Group, 이하 '메나리니')과 스템라인 테라퓨틱스(Stemline Therapeutics, Inc., 이하 '스템라인')가 3월 20일 '모구형질세포양수지상세포종양(BPDCN, Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm)'에 걸릴 가능성이 있는 사람들을 더욱 효과적으로 식별하기 위해 비주얼Dx(VisualDx)와 협력하기로 했다고 발표했다. 이번 협력은 혁신적인 기업들이 인공지능/머신 러닝(AI/ML) 도구를 활용해 BPDCN을 조기 감별 진단으로 식별한 사례에 해당한다. 본 프로젝트에는 BPDCN 피부 병변의 실제 이미지와 비주얼D
SI 그룹, 전체 평가 기업 중 상위 35%에 선정, 우수한 지속 가능성 관행에 대한 회사의 헌신 강조. 더우드랜즈, 텍사스주, 2025년 3월 20일 -- 기능성 첨가제, 공정 용액, 의약품 및 화학 중간체의 선도적인 글로벌 개발 및 제조업체인 SI 그룹( SI Group)이 에코바디스(EcoVadis)로부터 브론즈 메달을 받았다. 에코바디스는 기업의 지속 가능성 성과를 평가하는 권위 있는 플랫폼이다. 이번 수상은 책임 있는 비즈니스 관행과 환경, 사회, 거버넌스(ESG) 이니셔티브에 대한 SI 그룹의 지속적인 노력을 강조한다. 에코바디스 환경 영향, 노동 관행, 윤리 및 지속 가능한 조달 등 포괄적이고 엄격한 지속 가능성 기준에 따라 기업을 평가한다. 이 방법론은 글로벌 리포팅 이니셔티브(Global Reporting Initiative), 유엔 글로벌 콤팩트(United Nations Global Compact) 및 ISO 26000을 비롯한 국제 기업의 사회적 책임 표준을 기반으로 한다. 가장 최근 평가에서 SI 그룹은 에코바이스가 평가한 전 세계 15만 개 이상의 기업 중 상위 35%에 속했다.
[ 경기뉴스매거진 ] 서울, 한국 2025년 3월 19일 -- 한국산텐제약이 2025년 대한민국 '일하기 좋은 기업'(Great Place to Work, GPTW)으로 선정되며 글로벌 헬스케어 리더로서의 입지를 다시 한번 굳혔다. 2000년 설립된 한국산텐제약은 녹내장, 안구건조증 등 안과 질환 치료제를 중심으로 국내 안과 시장 점유율 1위를 기록하며 꾸준히 성장해왔다. 글로벌 산텐그룹의 일원으로서, 'Happiness with Vision'이라는 비전을 실현하며 전 세계 60여 개국에서 활약하고 있다. GPTW 코리아의 신뢰경영지수와 문화평가에서 탁월한 성과를 기록한 한국산텐제약은 직원들에게 자부심과 일하기 좋은 환경을 제공하는 기업으로 평가받았다. 특히, 직원의 자율성과 유연성을 보장하는 '뉴 워크 스타일(New Work Style)' 제도가 회사의 핵심 강점으로 꼽힌다. 이 제도를 통해 임직원은 근무 시간과 장소를 스스로 선택할 수 있어 워크-라이프 밸런스를 개선하고 업무 몰입도를 높일 수 있었다. 팬데믹 이후 많은 기업들이 과거의 근무 형태로 회귀하는 상황에서도 한국산텐제약은 유연 근무 환경을 유지하고 있으며, 임직원들
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UPDATE: 2025년 06월 09일 22시 40분
